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醫(yī)用口罩合成血液穿透測試儀 性能穩(wěn)定
瀏覽次數:302發(fā)布日期:2025-01-04

用于合成血液等液源性液體噴射穿透性能的測定,以評估其安全防護性能

一、適用標準:

GB19083-2010:醫(yī)用防護熔噴濾料技術要求;

YY 0469-2011:醫(yī)用外科熔噴濾料;

YY/T0691-2008:傳染性病原體防護裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法(固定體積,水平噴射);

二、技術參數

試驗環(huán)境: 溫度 (21±5)℃;相對濕度 (85±10)%

噴射距離: (300±10)mm

噴口直徑: Φ0.84mm,長12.7mm

液體噴射速度: 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s

電源: AC220V 50Hz

PMMA制作尺寸:800MM-460MM-550MM

 

 

 

三、主要用途

適用于醫(yī)用熔噴濾料合成血噴濺穿透性能的測定。可供醫(yī)藥檢驗部門、安全檢測部門和科研單位使用。

四、原理

醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗裝置上,在300mm距離將2mL的合成血從內徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測熔噴濾料。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景,觀察熔噴濾料另一面合成血液的穿透情況。

分別以液體噴射速度:450cm/s550 cm/s、635 cm/s所對應的液體噴射壓力對醫(yī)用面罩樣品進行試驗。記錄各噴射速度的試驗結果,給出醫(yī)用面罩可接受質量水平限為4對應的gao血壓。

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五、試驗步驟

1、拉住儀器左上方試樣夾的拉手,向左方拉下試樣夾。將樣品(標準中要求樣品從預處理室取出60s內進行試驗)固定在試樣夾上,如果熔噴濾料有褶皺,將褶皺展開固定在試樣夾上,以保證靶區(qū)為單層材料,以樣品中心作為試驗靶區(qū)。合上試樣夾。

2、開始"鍵,此時,一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測熔噴濾料,同時時間定時器開始計時,到設定的噴射時間后,儀器自動停止噴射。

10s后蜂鳴器響起,按停止"按鍵,注意檢查試樣的觀察面是否有合成血出現。

3一次試驗結束。如果還需繼續(xù)試驗,重復步驟A-C直至做部試驗。

試驗全部結束后,將試液箱中的合成血液殘液清除干凈,換入蒸餾水,清洗整個管路,當噴頭噴出清水后,繼續(xù)將試液罐內的清水全部排凈。關閉空壓機上出口閥,關閉電源開關。將殘液盤洗刷干凈,清理干凈工作臺面,將試液箱中的蒸餾水清除干凈。

4定位靶試驗

首先,關閉空壓機上的出口閥門,將空壓機接通電源,待空壓機達到預定壓力后。切斷空壓機電源,關閉氣源開關,打開出口閥門將儀器左側的過濾減壓閥閥頭向上拔起,按照閥頭指示,“+"方向為增壓,“-"方向為減壓調節(jié),使過濾減壓閥的壓力表顯示0.2MPa。安裝上定位靶,使定位靶背面與熔噴濾料試樣間距離為10mm,用定位靶底部導向板上的定位螺釘擰緊定位。

5、將儀器左側的氣源開關旋到關閉(豎直為關閉),打開電源開關,按下上試液"鍵,注意觀察試液盒上方的回水管,回水管有試液流出,即刻按起上試液"鍵。上試液完畢。

用定位尺確定噴頭到面罩的距離為(300±10)mm后,用螺釘將定位靶座固定。

旋開儀器左側氣源開關(旋鈕水平),調節(jié)儀器頂端的精密減壓閥,按照閥頭指示,“+"方向為增壓,“-"方向為減壓調節(jié),參照表2調整壓力表壓力,將面板上的噴射時間"定時器設定為1min或更長時間,按開始"鍵,松開噴嘴定位螺釘,上下左右調整噴嘴,使噴射出的試液流對準定位靶板上的小孔中心呈直射狀,旋緊定位螺釘,按停止"鍵。

對于密度為1.005g/mL的試驗用液體,壓力表壓力與流速的關系見表格 2。

 

將面板上的噴射時間"定時器設定為1s,按開始"鍵,試液噴射1s后停止噴射,用天平稱量從噴嘴噴出的液體的質量,確保噴出的液體質量在表2給出的范圍內。若不在范圍內,可以微調壓力值,(液體對準靶孔的方法參照6.2.4)使穿過靶孔的液體質量在表2給出的范圍內。

參考壓力表壓力與噴射時間的關系見表3,在不同的壓力下,調整噴射時間,使連續(xù)噴射3次穿過靶孔的液體體積為2mL,對于密度為1.005g/mL的試驗用液體,質量為2.01g。若從噴嘴噴射出的液體體積(從放置試樣處接出)不是2mL,可以適當調整噴射時間,保證穿過靶孔的液體體積為2mL。(試驗需準備對應著450 cm/s、550 cm/s、635 cm/s三種噴射速度的樣品三套,按照不同的噴射速度分別進行試驗,以評定試樣的耐合成血穿透能力),然后按照下述步驟進行試驗。

 

 

 


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